Viện kiểm định thiết bị và đo lường

Equipment Inspection & Metrology Institute

call

Đề xuất trang thiết bị y tế thuộc mặt hàng phải kiểm tra chất lượng

TP - Ngày 19/8, Bộ Y tế tổ chức họp bàn tăng cường quản lý chất lượng xét nghiệm dùng trong y tế.

Theo đó, Bộ đề xuất với các cơ quan chức năng đưa thiết bị xét nghiệm và/hoặc chất xét nghiệm vào diện mặt hàng phải được kiểm tra chất lượng. 

Trước đó, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã có cuộc làm với Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý chất lượng thiết bị y tế. 

Theo đó, Viện Trang thiết bị và Công trình y tế được giao khẩn trương tổng hợp quy trình bảo trì, bảo dưỡng, kiểm định, kiểm chuẩn của các hãng sản xuất, cung cấp thiết bị xét nghiệm trên thị trường, trên cơ sở đó xây dựng dự thảo quy trình quản lý chất lượng chung cho các thiết bị xét nghiệm. 

Trung tâm Kiểm chuẩn chất lượng xét nghiệm thuộc Đại học Y Hà Nội được giao phối hợp Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư xây dựng quy trình quản lý chất lượng hóa chất xét nghiệm. 

Ngày 19/8, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ký quyết định tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc đối với các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh thuốc trong cả nước. 

Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh thuốc đánh giá đầy đủ nhà cung cấp/nhà sản xuất để đảm bảo chất lượng thuốc nhập khẩu lưu hành trên thị trường.

Theo Thái Hà – Báo Tiền Phong, 20/08/2014

Bài Viết Liên Quan

DỊCH VỤ
adv
adv